移液管潤(rùn)洗的步驟及注意事項(xiàng)？

　　移液潤(rùn)洗步驟

　　1、先用自來(lái)水淋洗后，用鉻酸洗滌液浸泡，操作方法如下：

　　(1)用右手拿移液管上端合適位置，食指靠近管上口，中指和無(wú)名指張開(kāi)握住移液管外側(cè)，拇指在中指和無(wú)名指中間位置握在移液管內(nèi)側(cè)，小指自然放松;

　　(2)左手拿洗耳球，尖口向下，排出球內(nèi)空氣，將吸耳球尖口插入或緊接在移液管上口，注意不能漏氣。慢慢松開(kāi)左手手指，將洗滌液慢慢吸入管內(nèi)，直至刻度線(xiàn)以上部分，移開(kāi)吸耳球，迅速用右手食指堵住移液管上口，等待片刻后，將洗滌液放回原瓶;

　　(3)用自來(lái)水沖洗移液管內(nèi)、外壁至不掛水珠，再用蒸餾水洗滌3次，控干水備用。

　　2、待取溶液潤(rùn)洗：

　　(1)搖勻待吸溶液，將待吸溶液倒于一洗凈干燥的小燒杯中，將清洗過(guò)的移液管內(nèi)外的水分吸干;

　　(2)插入小燒杯中吸取溶液，當(dāng)吸至移液管容量的1/3時(shí)， 立即用食指按住管口，取出，橫持并轉(zhuǎn)動(dòng)移液管，使溶液流遍全管內(nèi)壁，后將溶液從下端尖口處排入廢液杯內(nèi);

　　(3)如此操作，潤(rùn)洗了3-4次后即可吸取溶液。
 

　　注意事項(xiàng)：

　　1、移液管不可在烘箱中烘干。

　　2、移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用常作兩者的相對(duì)體積校準(zhǔn)。

　　3、在使用吸量管時(shí)，為了減少測(cè)量誤差，每次都應(yīng)從上面刻度(0刻度)處為起始點(diǎn)，往下放出所需體積的溶液，而不是需要多少體積就吸取多少體積。

　　4、需注意移液管管身是否標(biāo)有“吹”字樣，若有，則需要用洗耳球吹出管口殘余液體。若沒(méi)有，千萬(wàn)不要吹出管口殘余，否則引起量取液體過(guò)多。

　　5、移液管不能移取太熱或太冷的溶液。

　　擴(kuò)展資料：

　　移液管調(diào)節(jié)液面操作方法：

　　1、取一干凈小燒杯，將移液管管尖緊靠小燒杯內(nèi)壁，小燒杯保持傾斜，使移液管保持垂直，刻度線(xiàn)和視線(xiàn)保持水平。

　　2、稍稍松開(kāi)食指，使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出，液面將至刻度線(xiàn)時(shí)，按緊食指，停頓片刻，再按上法將溶液的凹液面端放至與標(biāo)線(xiàn)上緣相切為止，立即用食指壓緊管口。

　　3、將尖口處緊靠燒杯內(nèi)壁，向燒杯口移動(dòng)少許，去掉尖口處的液滴。將移液管小心移至承接溶液的容器中。
 

　　移液管潤(rùn)洗的步驟及注意事項(xiàng)，本生生物小編就分享到這了，看完本文您就應(yīng)該有了基本的認(rèn)識(shí)和了解相信大家都明白了吧!總的來(lái)說(shuō)，希望對(duì)大家有所幫助。

　本生生物供應(yīng)實(shí)驗(yàn)耗材齊全：產(chǎn)品涵蓋有熒光定量PCR耗材(八聯(lián)管,單管,96孔板,384孔板,封板膜,輔助器等)，ELISA試劑盒，移液器吸嘴，離心管，凍存管，培養(yǎng)皿，培養(yǎng)板，培養(yǎng)瓶，吸頭，儀器及手套，培養(yǎng)基，抗體，血清，色譜耗材，針頭過(guò)濾器及實(shí)驗(yàn)室常用耗材。 品種類(lèi)超過(guò)萬(wàn)種，廣泛應(yīng)用于科研院校、中心實(shí)驗(yàn)室、分子生物學(xué)等科研域。

　　本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的不斷提升。公司在經(jīng)營(yíng)中始終秉承：遵紀(jì)守法，嚴(yán)于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn)，以過(guò)硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來(lái)維護(hù)和拓展市場(chǎng)，較大限度的滿(mǎn)足客戶(hù)的需求。與客戶(hù)的共贏，是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們?cè)概c您真誠(chéng)合作，共創(chuàng)美好的未來(lái)。